**什么是渐冻症？**益通网
渐冻症，医学上称为肌萎缩侧索硬化症（ALS），也被称为运动神经元病，是一种无药可治的神经退行性疾病，常被誉为“世界五大绝症之首”。患者的身体逐渐失去控制，肌肉逐步萎缩，导致无法说话、吞咽、呼吸，最终完全丧失活动能力。由于这种病症让患者的身体仿佛被“冰冻”住，因此又有“渐冻症”这一别名。患者被称为“渐冻人”，面对这一疾病，救治面临诸多困难，包括病因未知、缺乏治疗靶点、病情快速进展且不可逆、治疗药物效果有限、以及对护理的严重依赖等问题。
**为何渐冻症至今难以攻克？**
截至目前，渐冻症的具体病因仍然不明，治疗成功的案例几乎为零。根据统计，全国约有10万名渐冻症患者，但尚未找到有效的治疗方法。因为病理机制不清晰，药物研发面临重重困难。渐冻症一旦发病，肌肉萎缩无法逆转，患者会在意识清楚的情况下逐渐丧失基本的身体功能，最终完全瘫痪，因呼吸衰竭死亡。
从人类历史上看，渐冻症已经存在超过200年，全球死亡人数超过1000万。尽管如此，至今仍然没有找到有效的治疗手段，治愈率为零，也没有出现专门的特效药。虽然渐冻症属于少见病，其全球发病率约为0.8~8.5/10万人，但它在神经退行性疾病中仅次于老年痴呆和帕金森病益通网，位居第三。
展开剩余67%我国目前对渐冻症的流行病学研究较少，因此缺乏系统的大规模调查。渐冻症的高发年龄段为40至50岁，且男性患者较为常见。随着年龄的增长，发病率也会逐步上升。在所有患者中，约5%至10%的病例为家族性渐冻症，其他90%至95%的患者没有家族史，病因依然不明。
**渐冻症的早期症状有哪些？**
渐冻症的早期症状通常难以察觉，但一旦出现明显的体征，应该提高警惕并及时就医。最初常见的症状包括肌肉无力或萎缩，尤其是在四肢的表现。患者还可能会有吞咽困难、肌肉僵硬或痉挛的现象。有些患者会出现说话不清楚或鼻音较重的情况。以下是几种常见的渐冻症发病类型：
- **手臂型**：患者会突然感到大拇指无力益通网，常常无法轻松打开瓶盖、端起水杯或夹住筷子等，甚至连拧动家门的钥匙都感到困难。
- **腿部型**：患者可能会在走路或跑步时经常跌倒或绊倒，行走时拖着一条腿。曾有患者描述，他起初常常感到抽筋，特别是在长时间坐着或晚上睡觉时。抽筋的频率逐渐增加，直到某天他从座位上站起来时，突然感到腿部无力，直接摔倒。
- **延髓型**：约25%的渐冻症患者属于此类型，以说话障碍和吞咽困难为主要表现。说话开始变得含糊不清、带有鼻音或失语。患者还会出现吞咽困难，甚至舌头灵活性丧失。
- **呼吸型**：少数患者会先从呼吸肌肉开始受损，特别是肋间肌群，导致呼吸困难。此类患者也可能会伴随出现额叶痴呆等症状，最终发展为其他类型的表现。
渐冻症的诊断需要依赖于临床症状的评估，由专业医生进行全面检查和分析。及早发现症状并及时就医，对于病情的早期控制至关重要。
**如何提高警惕，早期识别渐冻症？**
由于渐冻症早期症状的隐匿性，很多患者未能及时发现并得到有效治疗。因此，一旦出现不明原因的肌肉无力、吞咽困难、语言障碍或其他类似症状，务必引起重视，尽早前往医院进行诊断和治疗。渐冻症虽然目前没有根治方法，但通过及早诊断、合理护理，仍然能帮助患者延缓病程，改善生活质量。
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